原：合同包1(衛(wèi)生耗材）特定資格要求如下:

（3）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；

變更為：

（3）所投產(chǎn)品（主要產(chǎn)品）屬于醫(yī)療器械的，提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；

原：合同包3(血袋）特定資格要求如下:同合同包1

變更為：合同包3(血袋）特定資格要求如下:

（1）法定代表人直接參加的，須出具法定代表人資格證明書；被授權(quán)人參加的，須出具法定代表人授權(quán)書。招標(biāo)文件中凡是需要法定代表人簽字或蓋章之處，非法人單位的負(fù)責(zé)人均參照執(zhí)行；

（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；（所投產(chǎn)品須在其生產(chǎn)、經(jīng)營范圍內(nèi)）

（3）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；

（4）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

原：合同包4(病毒滅活耗材）特定資格要求如下:同合同包1

變更為：合同包4(病毒滅活耗材）特定資格要求如下:同合同包3

1、購買招標(biāo)文件需攜帶單位介紹信原件、報名人身份證原件及復(fù)印件加蓋鮮章。

2、請投標(biāo)人按照陜西省財政廳關(guān)于政府采購投標(biāo)人注冊登記有關(guān)事項(xiàng)的通知中的要求，通過陜西省政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp-shaanxi.gov.cn/）注冊登記加入陜西省政府采購供應(yīng)商庫。

3、血液成分分離機(jī)配套管路、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（HIV-Ag/Ab）已做進(jìn)口論證，允許采購進(jìn)口產(chǎn)品。

4、標(biāo)的所屬行業(yè)：工業(yè)。